¡La costosa lucha de Fernando en México! El cáncer amenaza con quitarle la vista

Fernando padece una enfermedad genética extremadamente rara que afecta a menos de 20 personas; le ha causado la pérdida de un ojo, su oreja y parte de un dedo.

Por: Pilar Espinoza

Con información de: Itzel García

Fernando, un joven de 17 años originario de Michoacán, enfrenta una batalla contra el xeroderma pigmentoso, una enfermedad extremadamente rara que afecta a menos de 20 personas en México. Su familia lucha por pagar los tratamientos, doctores y medicamentos esenciales mientras él intenta mantener la esperanza.

La batalla de Fernando contra el xeroderma pigmentoso

Fernando Núñez, un adolescente de Michoacán, vive con una de las formas más raras de cáncer en el mundo: el xeroderma pigmentoso. Esta enfermedad genética impide que su piel repare los daños causados por la exposición al sol, lo que ha provocado la aparición de múltiples tumores.

“Es un niño que tiene cáncer en piel y ha perdido varias partes de su cuerpo: un ojo, una oreja y parte de un dedo”, comparte César Baltazar, su abuelo. Fernando recibe atención médica especializada en Ciudad de México desde hace 13 años.

Familia de Fernando pide ayuda para costear medicamentos

En el Hospital General le extirpan hasta 15 tumores al mes, pero recientemente una infección atacó su único ojo sano, dejándolo temporalmente sin vista: “Ahorita ve la pura silueta de las personas. Me duele, a veces siento un piquete ahí”, relata su abuelo.

La familia depende únicamente de los ingresos generados por un pequeño autolavado y la venta de arreglos florales. Lamentablemente, el tratamiento para salvar la vista de Fernando requiere citas oftalmológicas cada 15 días y medicamentos costosos. Según César Baltazar, las gotas necesarias tienen un precio elevado: “Ahorita, las gotas están caritas… cuestan 3 mil 500 pesos y no nos dieron las tres que nos recetaron”.

¡Un llamado a la acción! La situación ha llevado a Fernando y su familia a pedir ayuda a los mexicanos: “Agradezco mucho de corazón… espero que cada peso se los multipliquen por 100”, expreso Fernando con gratitud. Su historia es una solicitud de solidaridad para apoyar su lucha contra esta devastadora enfermedad. Apoyemos al joven michoacano compartiendo su historia.

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